{"id":18031,"date":"2024-07-01T13:53:28","date_gmt":"2024-07-01T16:53:28","guid":{"rendered":"https:\/\/sitescrux.com.br\/gruposerpa\/?p=18031"},"modified":"2024-07-01T17:03:36","modified_gmt":"2024-07-01T20:03:36","slug":"importacao-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sitescrux.com.br\/gruposerpa\/importacao-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Importa\u00e7\u00e3o de medicamentos: log\u00edstica, regras e desafios"},"content":{"rendered":"\n<p>O mercado internacional de medicamentos \u00e9 essencial para o Brasil, principalmente no que se refere aos gen\u00e9ricos, j\u00e1 que h\u00e1 insufici\u00eancia de oferta interna de produtos. Para se ter uma ideia, entre 2020 e 2021, o Brasil registrou um aumento de 56% nas importa\u00e7\u00f5es de medicamentos, especialmente de vacinas, com um impressionante aumento de 461%, devido \u00e0 pandemia da Covid-19.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Mesmo que o processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos tenha se tornado mais \u00e1gil e flex\u00edvel ao longo dos anos, \u00e9 fato que importar medicamentos ainda \u00e9 uma opera\u00e7\u00e3o complexa e desafiadora, devido \u00e0s regras e exig\u00eancias. Assim, para que o importador possa aproveitar as oportunidades, \u00e9 indispens\u00e1vel a realiza\u00e7\u00e3o de um planejamento s\u00f3lido, j\u00e1 que o sucesso nas importa\u00e7\u00f5es est\u00e1 atrelado \u00e0 experi\u00eancia, investimento e, claro, o cumprimento das exig\u00eancias dos \u00f3rg\u00e3os regulat\u00f3rios.<\/p>\n\n\n\n<p>Para investir nessa estrat\u00e9gia, veja, neste artigo, como funciona o processo para importar medicamentos, quais s\u00e3o as principais exig\u00eancias, al\u00e9m dos documentos necess\u00e1rios. Entenda tamb\u00e9m como funciona a log\u00edstica farmac\u00eautica e conhe\u00e7a a Lei n\u00ba 13.410\/2016, que institui o SNCM \u2013 Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Processo de importa\u00e7\u00e3o de insumos farmac\u00eauticos<\/h2>\n\n\n\n<p>Como se trata de produtos sob vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria, os medicamentos e insumos farmac\u00eauticos (IFAs) necessitam da anu\u00eancia da Anvisa \u2013 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria, \u00f3rg\u00e3o regulador do setor no Brasil, para a opera\u00e7\u00e3o de importa\u00e7\u00e3o e\/ou exporta\u00e7\u00e3o. A Resolu\u00e7\u00e3o da Diretoria Colegiada \u2013&nbsp;<a href=\"http:\/\/antigo.anvisa.gov.br\/documents\/10181\/2718376\/RDC_81_2008_COMP_.pdf\/d031f6d6-3664-4d66-ae0b-d1d0ad106178\">RDC N\u00ba 81 de 11 de novembro de 2008<\/a>&nbsp;disp\u00f5e sobre o Regulamento T\u00e9cnico de Bens e Produtos Importados para fins de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n<p>O protocolo do processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos no Solicita, referente \u00e0 modalidade Siscomex, exigir\u00e1 o n\u00famero do LPCO \u2013 Licen\u00e7a, Permiss\u00e3o, Certificado e Outros Documentos e o n\u00famero da&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gruposerpa.com.br\/licenca-de-importacao\/\">Licen\u00e7a de Importa\u00e7\u00e3o<\/a>. Assim, o importador deve iniciar o processo pelo registro do LI no Siscomex, seguido da realiza\u00e7\u00e3o do pedido de LPCO no Portal \u00danico de Com\u00e9rcio Exterior.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Ap\u00f3s essas etapas, deve haver o protocolo do processo de importa\u00e7\u00e3o no Solicita. Com a integra\u00e7\u00e3o do LPCO com o LI, ao informar o n\u00famero da LI no Portal \u00fanico de Com\u00e9rcio Exterior, o sistema carregar\u00e1 os dados da LI no LPCO, de modo que n\u00e3o ser\u00e1 mais necess\u00e1ria a digita\u00e7\u00e3o de todos os itens novamente.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Registro da Licen\u00e7a de Importa\u00e7\u00e3o no Siscomex&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p>A primeira etapa no processo de importa\u00e7\u00e3o de bens ou produtos sujeitos \u00e0 vigil\u00e2ncia<\/p>\n\n\n\n<p>sanit\u00e1ria \u00e9 o registro do LI no Siscomex. No processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos, o interessado dever\u00e1 se informar se o produto que ir\u00e1 importar precisa da&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gruposerpa.com.br\/licenca-de-importacao\/\">Licen\u00e7a de Importa\u00e7\u00e3o<\/a>. Para isso, \u00e9 preciso consultar o sistema Siscomex.<\/p>\n\n\n\n<p>A consulta ao sistema do Tratamento Administrativo Geral no portal Siscomex precisa ser feita anteriormente ao embarque da mercadoria, j\u00e1 que a carga dever\u00e1 ser autorizada pelo \u00f3rg\u00e3o competente.<\/p>\n\n\n\n<p>Essa etapa n\u00e3o tem nenhum aspecto espec\u00edfico da Anvisa e deve ser realizada de acordo com a Cartilha LI Web. Assim, a descri\u00e7\u00e3o do produto na LI deve citar a identifica\u00e7\u00e3o do produto, nome comercial, modelo comercial, apresenta\u00e7\u00e3o comercial, composi\u00e7\u00e3o e componentes. Caso essas informa\u00e7\u00f5es n\u00e3o sejam apresentadas, poder\u00e1 ocorrer o indeferimento da LI\/LPCO.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Requerimento de LPCO de importa\u00e7\u00e3o no portal \u00fanico de Comex&nbsp;<\/h3>\n\n\n\n<p>Ap\u00f3s feito o registro da LI para dar continuidade ao processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos, o importador deve realizar o registro do LPCO \u2013 Licen\u00e7as, Permiss\u00f5es, Certificados e Outros Documentos no Portal \u00fanico de Com\u00e9rcio Exterior. Esse processo se desdobra em diversas etapas, que devem ser cumpridas e podem ser conferidas no&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gov.br\/anvisa\/pt-br\/centraisdeconteudo\/publicacoes\/portos-aeroportos-e-fronteiras\/guias-e-manuais\/manual_versao_final_27-10-23.pdf\/view\">Manual Peticionamento de Licen\u00e7a de Importa\u00e7\u00e3o por meio de LPCO<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>O usu\u00e1rio dever\u00e1 informar o n\u00famero da LI que ser\u00e1 incorporada em um LPCO, sempre<\/p>\n\n\n\n<p>respeitando a rela\u00e7\u00e3o 1 LI = 1 LPCO e 1 item de LI = 1 item de LPCO.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Documentos necess\u00e1rios<\/h3>\n\n\n\n<p>Para iniciar o processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos, o importador deve se atentar \u00e0 documenta\u00e7\u00e3o que dever\u00e1 ser apresentada. Veja:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Extrato da Licen\u00e7a de Importa\u00e7\u00e3o (LI);<\/li>\n\n\n\n<li>Fatura Comercial (Invoice) \u2013 com a via original assinada;<\/li>\n\n\n\n<li>Conhecimento de carga embarcada \u2013 com a via original assinada;<\/li>\n\n\n\n<li>Laudo Anal\u00edtico de Controle de Qualidade \u2013 por lote ou partida, emitido pelo fabricante \u2013 via original assinada ou c\u00f3pia assinada e carimbada pelo Respons\u00e1vel T\u00e9cnico do importador);<\/li>\n\n\n\n<li>Declara\u00e7\u00e3o do Detentor do Registro (DDR) \u2013 para as importa\u00e7\u00f5es cujo importador n\u00e3o \u00e9 o detentor da regulariza\u00e7\u00e3o do produto.<\/li>\n\n\n\n<li>Alvar\u00e1 Sanit\u00e1rio ou licen\u00e7a sanit\u00e1ria v\u00e1lida emitido(a) por \u00f3rg\u00e3o de vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria competente do estado ou munic\u00edpio.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Toda essa documenta\u00e7\u00e3o dever\u00e1 obrigatoriamente ser anexada no Portal \u00danico Siscomex, por meio do m\u00f3dulo Anexa\u00e7\u00e3o Eletr\u00f4nica de Documentos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Autoriza\u00e7\u00e3o de Funcionamento (AFE)<\/h2>\n\n\n\n<p>Para que uma empresa possa importar medicamentos, ela precisa obter a AFE \u2013 Autoriza\u00e7\u00e3o de Funcionamento junto \u00e0 Anvisa. Esse documento comprova que a empresa est\u00e1 autorizada a exercer as atividades que est\u00e3o listadas no certificado. Al\u00e9m de estar voltado \u00e0 certifica\u00e7\u00e3o em \u00e2mbito nacional, ele tamb\u00e9m \u00e9 utilizado quando se trata de atividade que diz respeito \u00e0 exporta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>Quando houver necessidade de utiliza\u00e7\u00e3o do documento em \u00e2mbito nacional, ser\u00e1 necess\u00e1rio realizar o pagamento da Taxa de Fiscaliza\u00e7\u00e3o de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (TFVS). J\u00e1 em caso de utiliza\u00e7\u00e3o do certificado de AFE voltado \u00e0 exporta\u00e7\u00e3o, essa taxa \u00e9 isenta.<\/p>\n\n\n\n<p>A Anvisa estabelece que o valor da taxa poder\u00e1 variar de acordo com a quantidade de itens presentes na Licen\u00e7a de Importa\u00e7\u00e3o e com o porte ou faturamento bruto anual das empresas classificadas de acordo com as seguintes especifica\u00e7\u00f5es:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Grupo I \u2013 Grande porte: superior a R$ 50 milh\u00f5es;<\/li>\n\n\n\n<li>Grupo II \u2013 Grande porte: igual ou inferior a R$ 50 milh\u00f5es e acima de R$ 20 milh\u00f5es;\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Grupo III \u2013 M\u00e9dio porte: igual ou inferior a R$ 20 milh\u00f5es e acima de R$ 6 milh\u00f5es;<\/li>\n\n\n\n<li>Grupo IV \u2013 M\u00e9dio porte: igual ou inferior R$ 6 milh\u00f5es;\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Empresa de Pequeno Porte (EPP):\u00a0 igual ou inferior a R$ 3,6 milh\u00f5es e acima de R$ 360 mil;\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Microempresa: igual ou inferior R$ 360 mil.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Log\u00edstica Integrada na importa\u00e7\u00e3o de medicamentos<\/h2>\n\n\n\n<p>A log\u00edstica \u00e9 uma das opera\u00e7\u00f5es mais importantes desse setor, se responsabilizando pela armazenagem e processo de distribui\u00e7\u00e3o de princ\u00edpios ativos, IFAs, medicamentos, dentre outros produtos biol\u00f3gicos, que v\u00e3o desde o fornecedor at\u00e9 o ponto de venda.<\/p>\n\n\n\n<p>As opera\u00e7\u00f5es de log\u00edstica integrada que fazem parte do processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos apresentam algumas particularidades t\u00e9cnicas, al\u00e9m de regras e normas r\u00edgidas de boas pr\u00e1ticas e controle de qualidade que demandam altos \u00edndices de customiza\u00e7\u00f5es operacionais.<\/p>\n\n\n\n<p>H\u00e1 situa\u00e7\u00f5es em que, para produzir alguns medicamentos, as ind\u00fastrias necessitam realizar a&nbsp;<a href=\"https:\/\/serpachina.com\/importacao-insumos-farmaceuticos\/\">importa\u00e7\u00e3o de insumos farmac\u00eauticos<\/a>. Dessa forma, otimizar a cadeia de suprimentos \u00e9 importante para garantir a qualidade do produto final e diminuir custos da opera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>A log\u00edstica coloca algumas premissas, que s\u00e3o:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Boas pr\u00e1ticas de armazenagem;<\/li>\n\n\n\n<li>Gest\u00e3o de estoques;<\/li>\n\n\n\n<li>Transportes com condi\u00e7\u00f5es adequadas.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Importante ressaltar que a Anvisa \u2013 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria \u00e9 o \u00f3rg\u00e3o respons\u00e1vel pela gest\u00e3o da qualidade na produ\u00e7\u00e3o e log\u00edstica farmac\u00eautica, enquanto a Receita Federal confere as quest\u00f5es tribut\u00e1rias no processo de importa\u00e7\u00e3o e\/ou exporta\u00e7\u00e3o dos insumos, posteriormente \u00e0 aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Etapas<\/h3>\n\n\n\n<p>Apresentando regras r\u00edgidas para garantir a seguran\u00e7a e a qualidade dos insumos e produtos na importa\u00e7\u00e3o de medicamentos, veja quais s\u00e3o as etapas da log\u00edstica farmac\u00eautica:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Transporte da mat\u00e9ria-prima;<\/li>\n\n\n\n<li>Recebimento;<\/li>\n\n\n\n<li>Confer\u00eancia;<\/li>\n\n\n\n<li>Armazenagem da mat\u00e9ria-prima;<\/li>\n\n\n\n<li>Controle de estoque;<\/li>\n\n\n\n<li>Separa\u00e7\u00e3o;<\/li>\n\n\n\n<li>Inspe\u00e7\u00e3o;<\/li>\n\n\n\n<li>Expedi\u00e7\u00e3o;<\/li>\n\n\n\n<li>Gest\u00e3o dos fluxos diretos e reversos da cadeia de valor;<\/li>\n\n\n\n<li>Transforma\u00e7\u00e3o at\u00e9 o produto final;<\/li>\n\n\n\n<li>Distribui\u00e7\u00e3o no ponto de consumo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Essas etapas exigem a presen\u00e7a de profissionais habilitados e treinados, controles t\u00e9cnico e sanit\u00e1rio, com o principal objetivo de realmente garantir a integridade dos produtos para a seguran\u00e7a do consumidor final.<\/p>\n\n\n\n<p>Tamb\u00e9m \u00e9 importante mencionar quais s\u00e3o os integrantes dessa cadeia log\u00edstica farmac\u00eautica, que v\u00e3o desde os respons\u00e1veis pelo registro de inst\u00e2ncias de evento e sua comunica\u00e7\u00e3o ao banco de dados, at\u00e9:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Fabricantes;<\/li>\n\n\n\n<li>Importadores;<\/li>\n\n\n\n<li>Distribuidores;<\/li>\n\n\n\n<li>Atacadistas;<\/li>\n\n\n\n<li>Varejistas;<\/li>\n\n\n\n<li>Hospitais;<\/li>\n\n\n\n<li>Estabelecimentos de sa\u00fade;<\/li>\n\n\n\n<li>Armazenadores;<\/li>\n\n\n\n<li>Transportadoras;<\/li>\n\n\n\n<li>Operadores log\u00edsticos;<\/li>\n\n\n\n<li>Comerciantes;<\/li>\n\n\n\n<li>Dispensadores de medicamentos.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Boas pr\u00e1ticas<\/h3>\n\n\n\n<p>As Boas Pr\u00e1ticas de Armazenamento e Distribui\u00e7\u00e3o no processo de importa\u00e7\u00e3o de medicamentos est\u00e3o diretamente ligadas \u00e0 efici\u00eancia e seguran\u00e7a durante a log\u00edstica. Conhe\u00e7a alguns elementos-chaves que integram essas boas pr\u00e1ticas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Controle ambiental rigoroso;<\/li>\n\n\n\n<li>Sistemas de rastreamento e monitoramento dos produtos;<\/li>\n\n\n\n<li>Procedimentos e protocolos de seguran\u00e7a e higiene bem definidos;<\/li>\n\n\n\n<li>Treinamento e atualiza\u00e7\u00e3o cont\u00ednuos, al\u00e9m de desenvolvimento de equipes.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Importante refor\u00e7ar que, al\u00e9m da implementa\u00e7\u00e3o dessas pr\u00e1ticas, \u00e9 fundamental a verifica\u00e7\u00e3o e fiscaliza\u00e7\u00e3o cont\u00ednuas para que seja atestada a real efic\u00e1cia desses cuidados.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Controle de temperatura e umidade<\/h4>\n\n\n\n<p>A gest\u00e3o log\u00edstica deve garantir condi\u00e7\u00f5es adequadas de temperatura e umidade durante o transporte de medicamentos, insumos e produtos farmac\u00eauticos.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Rastreabilidade<\/h4>\n\n\n\n<p>O monitoramento e a rastreabilidade v\u00e3o garantir a identifica\u00e7\u00e3o precisa de lotes, datas de fabrica\u00e7\u00e3o e de validade, bem como informa\u00e7\u00f5es detalhadas sobre a origem e destino dos produtos, de forma a garantir a conformidade e seguran\u00e7a dos medicamentos ou insumos.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Treinamento de pessoal<\/h4>\n\n\n\n<p>Investir em treinamento \u00e9 o que vai garantir manuseio correto de medicamentos e insumos farmac\u00eauticos, controle adequado de temperatura e umidade, seguran\u00e7a durante o transporte de produtos considerados perigosos, al\u00e9m de outros.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Controle de qualidade<\/h4>\n\n\n\n<p>Para garantir que os medicamentos e insumos farmac\u00eauticos atendam aos rigorosos padr\u00f5es de qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia estipulados pela ANVISA e outras autoridades regulat\u00f3rias, \u00e9 necess\u00e1rio adotar procedimentos de controle de qualidade adequados.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Lei n\u00ba 13.410\/2016<\/h2>\n\n\n\n<p>A Lei 13.410\/2016 institui o SNCM \u2013 Sistema Nacional de Controle de Medicamentos. O objetivo desse sistema \u00e9 realizar o controle da produ\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o, dispensa\u00e7\u00e3o, prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e odontol\u00f3gica de medicamentos.<\/p>\n\n\n\n<p>A norma estabelece que o controle ser\u00e1 feito por meio de sistema de identifica\u00e7\u00e3o individualizado de medicamentos, sendo utilizadas tecnologias de captura, armazenamento e transmiss\u00e3o eletr\u00f4nica de dados, que devem apresentar os seguintes dados:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>N\u00famero de registro do medicamento no \u00f3rg\u00e3o de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria Federal competente;<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00famero de s\u00e9rie \u00fanico do medicamento;<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00famero do lote ou do part number;<\/li>\n\n\n\n<li>Data de validade.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Um aspecto importante dessa legisla\u00e7\u00e3o diz respeito \u00e0 rastreabilidade, que busca garantir o acompanhamento dos medicamentos em todas as etapas da cadeia produtiva, que vai da fabrica\u00e7\u00e3o at\u00e9 o consumo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Com isso, \u00e9 garantida mais seguran\u00e7a tanto aos profissionais quanto aos pacientes, inclusive tornando mais eficiente o processo log\u00edstico na ind\u00fastria farmac\u00eautica e nos centros de distribui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Conte com o Grupo Serpa para importar medicamentos<\/h2>\n\n\n\n<p>A importa\u00e7\u00e3o de medicamentos \u00e9 um processo complexo, que demanda conhecimento das regras, legisla\u00e7\u00f5es e etapas, al\u00e9m de entendimento sobre os \u00f3rg\u00e3os fiscalizadores, que garantem a seguran\u00e7a do produto que est\u00e1 chegando ao Brasil. Ter sucesso nessa opera\u00e7\u00e3o ser\u00e1 ainda mais f\u00e1cil ao contar com a assessoria de uma consultoria especializada.<\/p>\n\n\n\n<p>O Grupo Serpa \u00e9 especialista em Com\u00e9rcio Exterior e presta assessoria para empresas nas opera\u00e7\u00f5es de importa\u00e7\u00e3o, fornecendo solu\u00e7\u00f5es de ponta a ponta aos clientes. O objetivo \u00e9 garantir uma importa\u00e7\u00e3o eficiente, com custos reduzidos, a partir de an\u00e1lises de benef\u00edcios fiscais e processos otimizados. Alguns dos principais servi\u00e7os oferecidos voltados \u00e0 importa\u00e7\u00e3o s\u00e3o:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Classifica\u00e7\u00e3o Fiscal de Mercadorias<\/li>\n\n\n\n<li>Estimativa de custos de importa\u00e7\u00e3o<\/li>\n\n\n\n<li>Tratamentos administrativos e requisitos<\/li>\n\n\n\n<li>Embarque de mercadorias<\/li>\n\n\n\n<li>Desembara\u00e7o aduaneiro<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.gruposerpa.com.br\/importacao\/\">Deseja importar com qualidade, seguran\u00e7a e custos reduzidos? Conte com o Grupo Serpa!<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O mercado internacional de medicamentos \u00e9 essencial para o Brasil, principalmente no que se refere aos gen\u00e9ricos, j\u00e1 que h\u00e1 insufici\u00eancia de oferta interna de produtos. Para se ter uma ideia, entre 2020 e 2021, o Brasil registrou um aumento de 56% nas importa\u00e7\u00f5es de medicamentos, especialmente de vacinas, com um impressionante aumento de 461%, devido \u00e0 pandemia da Covid-19.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":18032,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[49,50],"tags":[],"class_list":["post-18031","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-importacao","category-logistica"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.6 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Importa\u00e7\u00e3o de medicamentos: log\u00edstica, regras e desafios - Grupo Serpa<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Para investir na Importa\u00e7\u00e3o de medicamentos, veja, neste artigo, como funciona o processo para importar medicamentos, quais s\u00e3o as principais exig\u00eancias.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Importa\u00e7\u00e3o de medicamentos: log\u00edstica, regras e desafios - 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